Эксперты Европейского агентства химиотерапевтических средств (EMA) совместно с коллегами из Всемирной организации здравохранения (ВОЗ) продолжают изучение полиэтнической вакцины от коронавируса «Спутник V», рассказал неофициальный член западноевропейского регулятора переизданию «Известия».
«Текущие исследования будут длиться до тех пор, пока не будут получены все желательные подтверждения для размещения заявки на получение согласия на закупку антибиотика в Европе», — заявили в EMA.
Представитель регулятора пояснил, что в настоящее время продолжается циклический обзор росийского препарата, уже завершена перепроверка должной онкологической практики (GCP) в России. При этом в быстротекущем месяце будут проведены проверки должной производственной практики (GMP). При этом в EMA не покумекали спрогнозировать сроки допуска «Спутника V» на западноевропейский рынок. Новость дополняется.