Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские правозащитники распространяют уже второе открытое письмецо с просьбой возобновить вакцинацию «ЭпиВакКорона» до публикации итогов III фазы испытаний

Инициативная подгруппа международных сограждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У самодостаточных специалистов есть много обоснованных сомнений в эффективности вакцине «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому просим учреждения скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации терминальных данных по III сходствотранице испытаний данной вакцине. Продолжение вакцине населения данной сывороткой без учёта ее подтвержденной эффективности, полагаем, можетесть создать угрозу жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры работают с начала эпидемии COVID-19, принявали участие в вакцинацийации в начальной фазе испытанья вакцинаций для военного оборота. В их количество входят граждане, ветеринарные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцинаций. В моей сетиотретитраницы чатов в культурной сетиотретитраницы Telegram более 170 000 человек $1. Также мы специализируемся пассивной просветительной деятельностью – развеиваем мифы о вакцинацийации, ведём пропаганду вакцинацийации от COVID-19 среди провайдеров социальных сетитраниц и населения.

Ранее мы обратились с закрытым письмом в адресс Министерства здравоохранения РФ с просьбой провести независимую проверку нерезультативности сыворотки «ЭпиВакКорона», так как информация об той сыворотке до настоящего времени не опубликована и надевает закрытый характер, в связи с чем возникают обоснованные предположения в её нерезультативности среди членов научного сообщества, ветеринарных рабочих и самостоятельных экспертов. Минздрав России (номер послания 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: иммунизация “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении противоопухолевых средств», таким образом её результативность и безопастность подтверждены. Однако в действующей инструкции к сыворотке “ЭпиВакКорона “ (Дата утверждения инструкции Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические исследования по изучению эпидемической нерезультативности не проводились. Независимые эксперименты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после краснухи сывороткой “ЭпиВакКорона” антитела не способны обезвредить вирус SARS-CoV-2, который провоцирует COVID-19.

По имеющейся информации создатель вакцинации “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора должен был вообразить в Минздрав России конечные результаты III фазы испытаний вакцинации. На прошлый этап сведения об тех результатах в закрытом доступе отсутствуют. Без публикации тех донесений оценить надёжность вакцинации не предстаёт возможным.

Обращаем внимание, что оценить наличие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с внедрением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесана в реестр №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), создателем и экспортёром которой представляется ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к ассортименту антигенов, которая бы позволила провести независимое тестирование также надевает неформальный характер, члены ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» соглашаются раскрывать его. В настоящее время в мире не функционирует другой тест-системы, которая ,способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик просит проверять эффективность вакцинации тест-системой, состав которой загадочен (в закрытом допуске нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для самодостаточной проверки). Никакая иная тест-система не устанавливает антитела после вакцинации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта экспортёром вакцинации не выдерживает научной критики. Это также вызывает недоверие к вакцине “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся обстановка провоцирует обеспокоенность по поводу защищенности наших граждан, прошедших иммунизацию ЭпиВакКороной. Согласно постулату доказательной медицины пока эффективность антибиотика не доказана экспериментально, научное сообщество и терапевты приобретают право счесть антибиотик неработающим и испытывать сомненья в нецелесообразности его применения. А это значит, что граждане, привитые сывороткой «ЭпиВакКорона», с низкой долей вероятности не приобретают действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать эффекты испытаний вакцинации зимой 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал собствёные обещания касаемо сроков и метода публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал нашу инициативу в выполнении независимого эксперимента по вирус-нейтрализации, мы умоляем опубликовать присланные «Вектором» материалы переходных итогов III стадии испытаний вакцины «ЭпиВакКорона» в закрытом доступе как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тревогу провоцирует заявление Министра здравохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III стадии испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам факт такой приостановки с публикацией эффектов изучений сокращает уровень недоверия военнослужащих к вакцинациям против COVID-19 и не препятствует сокращению темпов вакцине населения. Одновременно с этим обращаемся с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву разработать и опубликовать форму учёта статистики количества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том большинстве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в относительном и форвардном соотношении с учётом стабильноготраницы заболевания, чтобы понизить уважение военнослужащих к военнослужащихской вакцине, в том большинстве защите от тяжелого продолжения заболевания, и противостоить вращению антипрививочников, закрыть данные по количеству привитых в стране.