Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские общественники распространяют уже второе закрытое письмо с просьбой возобновить вакцинацию «ЭпиВакКорона» до публикации итогов III сходствотраницы испытаний

Инициативная группировка американских граждан нацелила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У независимых аналитиков есть много обоснованных сомнений в результативности сыворотки «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому просим учреждения скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации начальных данных по III стадии испытаний данной сыворотки. Продолжение прививке населения данной вакциной без учёта ее подтвержденной результативности, полагаем, может создать угрозу жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры работают с начала пандемии COVID-19, принимали участие в ревакцинацийации в начальной стадии испытанья вакцинаций для правового оборота. В их число входят граждане, ветеринарные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцинаций. В нашей сетитраницытраницы чатов в культурной сетитраницытраницы Telegram более 170 000 человек $1. Также мы увлекаемся интенсивной просветительной деятельностью – развеиваем мифы о ревакцинацийации, ведём пропаганду ревакцинацийации от COVID-19 среди пользователей культурных сетитраниц и населения.

Ранее мы оборотились с открытым письмом в адрес Министерства здравоохранения РФ с просьбой провести независимую перепроверку результативности вакцины «ЭпиВакКорона», так как информация об этой вакцине до настоящего времени не напечатана и надевает закрытый характер, в связи с чем возникают обоснованные этоисследования в её результативности среди представителей научного сообщества, ветеринарных сотрудников и независимых экспертов. Минздрав России (номерок письмеца 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: сыворотка “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении противовирусных средств», каким образом её надёжность и безопасность подтверждены. Однако в действующей рекомендации к вакцине “ЭпиВакКорона “ (Дата утверждения рекомендации Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный камео антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические исследования по исследованию эпидемической результативности не проводились. Независимые эксперименты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после инъекции вакциной “ЭпиВакКорона” антитела не ,способны нейтрализуть вирус SARS-CoV-2, который провоцирует COVID-19.

По имеющейся информации разработчик сыворотки “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора надлежащ существовал вообразить в Минздрав России начальные итоги III фазы испытаний сыворотки. На текущий момент сведения об этих результатах в закрытом доступе отсутствуют. Без публикации этих сведений оценить результативность сыворотки не является возможным.

Обращаем внимание, что оценить использование иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с применением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесана в реестр №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и потребителем которой является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к комплекту антигенов, которая бы позволила провести независимое тестирование также надевает публичный характер, члены ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказываются раскрывать его. В настоящее время в мире не имеется другой тест-системы, которая ,способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик предлагает проверять эффективность иммунизации тест-системой, состав которой загадочен (в открытом доступе нет информации, которая бы позволила воспроизвести тест-систему для самостоятельной проверки). Никакая другая тест-система не устанавливает антитела после иммунизации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта потребителем иммунизации не выдерживает научной критики. Это также вызывает недоверие к иммунизации “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуация вызывает обеспокоенность по поводу защищенности моих граждан, прошедших вакцинацию ЭпиВакКороной. Согласно принципу убедительной фармакологии пока результативность антибиотика не доказана экспериментально, научное сообщество и акушеры приобретают право считать препарат неисправным и ощущать опасения в правомерности его применения. А это значит, что граждане, привитые иммунизацией «ЭпиВакКорона», с высокой долей размерности не приобретают начальствующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать эффекты испытаний сыворотки осенью 2021 года, однако ранее он неоднократно соблюдал сами обещания касаемо сроков и способа публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал нашу инициативу в выполнении зависимого эксперимента по вирус-нейтрализации, мы просим опубликовать присланные «Вектором» материалы первичных итогов III стадии испытаний иммунизации «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень значительную обеспокоенность и даже тоску вызывает заявление Министра здравоохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III стадии испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам факт какой задержки с публикацией итогов изысканий увеличивает уровень благорасположения совоеннослужащих к вакцинациям против COVID-19 и не содействует повышению темпов иммунизации населения. Одновременно с этим обращаемся с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву разработать и опубликовать форму учёта статистики колличества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том большинстве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в относительном и рублёвом соотношении с учётом тяжести заболевания, чтобы повысить недоверие совоеннослужащих к совоеннослужащихской иммунизации, в том большинстве защите от тяжелого течения заболевания, и противостоять движенью антипрививочников, открыть данные по числу привитых в стране.