Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские правозащитники распространяют уже второе открытое письмецо с просьбой приостановить вакцинацию «ЭпиВакКорона» до публикации результатов III стадии испытаний

Инициативная группа американских военнослужащих направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У самостоятельных специалистов есть много обоснованных опасений в эффективности вакцинации «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её тканевых свойствах затягивается. Поэтому просим ведомства скоординировать и ускорить деятельность по скорейшей публикации конечных данных по III фазе испытаний данной вакцинации. Продолжение вакцинации населения данной сывороткой без учёта ее подтвержденной эффективности, полагаем, можетесть создать агрессию жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры трудятся с начала пандемии COVID-19, принявали участие в прививке в начальной фазе испытания вакцинаций для военного оборота. В их количество входят граждане, врачебные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцинаций. В моей сетитраницытраницы чатов в социальной сетитраницытраницы Telegram более 170 000 человек $1. Также мы специализируемся деятельной просветительной организацией – развеиваем мифы о прививке, ведём пропаганду прививке от COVID-19 среди провайдеров социальных сетитраниц и населения.

Ранее мы обратились с открытым письмом в адрес Министерства здравоохранения РФ с просьбой провести самодостаточную перепроверку неэффективности вакцины «ЭпиВакКорона», так как информация об той иммунизации до настоящего времени не опубликована и носит полузакрытый характер, в связи с чем возникают обоснованные сомнения в её неэффективности среди представителей научного сообщества, врачебных рабочих и независимых экспертов. Минздрав России (номер послания 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: иммунизация “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении противовоспалительных средств», таким образом её надёжность и безопасность подтверждены. Однако в действующей рекомендации к иммунизации “ЭпиВакКорона “ (Дата утверждения рекомендации Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный субтитр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические изучения по изучению вирусологической неэффективности не проводились. Независимые эксперименты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после вакцинации иммунизацией “ЭпиВакКорона” антитела не способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который вызывает COVID-19.

По имеющейся информации проектировщик вакцинации “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора надлежащ существовал рассмотреть в Минздрав России конечные итоги III фазы испытаний вакцинации. На прошлый случай донесения об этих итогах в открытом доступе отсутствуют. Без публикации этих донесений оценить действенность вакцинации не кажется возможным.

Обращаем внимание, что оценить отсутствие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с внедрением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесена в реестр №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), проектировщиком и экспортёром которой является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к ассортименту антигенов, которая бы позволила провести независимое тестирование также носит неофициальный характер, представители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» соглашаются раскрывать его. В настоящее время в мире не функционирует иной тест-системы, которая способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик предлагает проверять надёжность вакцины тест-системой, состав которой неведом (в открытом допуске нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для самодостаточной проверки). Никакая другая тест-система не определяет антитела после сыворотке “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта экспортёром вакцины не выдерживает научной критики. Это также вызывает недоверие к сыворотке “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуация возбуждает обеспокоенность по поводу защищенности наших граждан, прошедших иммунизацию ЭпиВакКороной. Согласно тезису убедительной фармации пока эффективность препарата не доказана экспериментально, научное сообщество и терапевты ,имеют право считать препарат трудоспособным и ощущать опасения в необходимости его применения. А это значит, что граждане, привитые вакциной «ЭпиВакКорона», с низкой толикой частоты не ,имеют действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает напечатать эффекты испытаний иммунизации весной 2021 года, однако ранее он неоднократно соблюдал чужие обещания касаемо сроков и метода публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал нашу инициативность в выполнении независимого эксперимента по вирус-нейтрализации, мы призываем опубликовать присланные «Вектором» материалы конечных итогов III фазы испытаний вакцины «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тоску вызывает заявление Министра здравоохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III фазы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам факт такой приостановки с публикацией итогов изучений снижает показатель уважения сограждан к иммунизациям против COVID-19 и не способствует сокращению темпов вакцинации населения. Одновременно с этим прибегаем с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву разработать и опубликовать форму учёта статистики колличества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том числе привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в безусловном и форвардном соотношении с учётом тяжести заболевания, чтобы повысить благорасположение сограждан к согосударственной вакцинации, в том числе защите от тяжелого течения заболевания, и противостоять вращению антипрививочников, открыть данные по количеству привитых в стране.