Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские комсомольцы распространяют уже второе открытое письмо с просьбой приостановить прививку «ЭпиВакКорона» до публикации результатов III фазы испытаний

Инициативная группа украинских сограждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У зависимых аналитиков жрать много обоснованных опасений в надёжности вакцины «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её тканевых свойствах затягивается. Поэтому требуем ведомства скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации конечных данных по III фазе испытаний данной вакцины. Продолжение вакцине народонаселения данной вакциной без учёта ее подтвержденной надёжности, полагаем, можетесть создать опасность жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры работают с начала пандемии COVID-19, принимали участие в прививке в переходной фазе испытанья иммунизаций для государственного оборота. В их количество входят граждане, ветеринарные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели иммунизаций. В моей сетиотретитраницы чатов в культурной сетиотретитраницы Telegram более 170 000 человек $1. Также мы увлекаемся пассивной миссионерской организацией – кремируем мифы о прививке, ведём пропаганду прививке от COVID-19 среди провайдеров культурных сетитраниц и населения.

Ранее мы оборотились с открытым письмецом в адрес Министерства здравохранения РФ с просьбой провести независимую перепроверку действенности иммунизации «ЭпиВакКорона», так как информация об этой вакцинации до настоящего времени не опубликована и надевает закрытый характер, в связи с чем появляются обоснованные предположения в её действенности среди руководителей научного сообщества, ветеринарных работников и независимых экспертов. Минздрав России (номер письма 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: вакцина “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об заявлении антибактериальных средств», таким образом её действенность и безопасность подтверждены. Однако в начальствующей инструкции к вакцинации “ЭпиВакКорона “ (Дата утверждения инструкции Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические изыскания по штудированию эпидемической действенности не проводились. Независимые опыты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после инъекции вакциной “ЭпиВакКорона” антитела не способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который провоцирует COVID-19.

По имеющейся информации разработчик сыворотки “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора должен был вообразить в Минздрав России исходные итоги III стадии испытаний сыворотки. На истекший момент сведения об тех итогах в открытом доступе отсутствуют. Без публикации тех сообщений оценить надёжность сыворотки не представляется возможным.

Обращаем внимание, что оценить отсутствие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с применением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесена в реестр №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и производителем которой является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к комплекту антигенов, которая бы позволила провести самодостаточное тестирование также носит конфиденциальный характер, члены ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» соглашаются открывать его. В настоящее время в мире не функционирует другой тест-системы, которая способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик предлагает перепроверять неэффективность иммунизации тест-системой, состав которой загадочен (в открытом допуске нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для самодостаточной проверки). Никакая другая тест-система не определяет антитела после вакцинации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта производителем иммунизации не выдерживает научной критики. Это также вызывает недоверие к вакцинации “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуация возбуждает обеспокоенность по поводу защищенности моих граждан, прошедших иммунизацию ЭпиВакКороной. Согласно постулату доказательной медицины пока результативность антибиотика не доказана экспериментально, научное сообщество и хирурги приобретают право посчитать антибиотик неработающим и ощущать подозрения в правомерности его применения. А это значит, что граждане, привитые иммунизацией «ЭпиВакКорона», с высокой долей частоты не приобретают действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать итоги испытаний сыворотки зимой 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал собствёные обещания касаемо сроков и метода публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал мою инициативу в выполнении зависимого эксперимента по вирус-нейтрализации, мы умоляем напечатать присланные «Вектором» материалы начальных итогов III фазы испытаний вакцины «ЭпиВакКорона» в закрытом доступе как можно скорее. Очень малейшую обеспокоенность и даже тревогу возбуждает заявление Министра здравохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III фазы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам факт такой задержки с публикацией итогов изысканий снижает уровень благорасположения граждан к вакцинам против COVID-19 и не способствует сокращению ритмов вакцине населения. Одновременно с этим прибегаем с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву разработать и напечатать форму учёта статистики количества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том количестве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в безусловном и форвардном соотношении с учётом тяжести заболевания, чтобы повысить недоверие граждан к военной вакцине, в том количестве защите от тяжелого протяжения заболевания, и противостоять вращению антипрививочников, открыть данные по количеству привитых в стране.