Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские коммунисты распространяют уже второе открытое письмо с просьбой приостановить прививку «ЭпиВакКорона» до публикации результатов III фазы испытаний

Инициативная группка росийских граждан нацелила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У независимых аналитиков есть много обоснованных этоисследований в надёжности вакцины «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому требуем ведомства скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации переходных данных по III фазе испытаний данной вакцины. Продолжение ревакцинации народонаселения данной иммунизацией без учёта ее подтвержденной надёжности, полагаем, можетесть создать угрозу жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры работают с начала пандемии COVID-19, принимали участие в вакцинацийации в начальной стадии испытания вакцинаций для государственного оборота. В их количество входят граждане, ветеринарные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцинаций. В нашей сетиотретитраницы чатов в социальной сетиотретитраницы Telegram более 170 000 человек $1. Также мы работаем интенсивной просветительной деятельностью – развеиваем мифы о вакцинацийации, ведём пропаганду вакцинацийации от COVID-19 среди провайдеров социальных сетиотретей и населения.

Ранее мы обратились с открытым письмом в адресс Министерства здравохранения РФ с просьбой провести независимую проверку действенности вакцины «ЭпиВакКорона», так как информация об той вакцине до настоящего времени не напечатана и носит полузакрытый характер, в связи с чем образовываются обоснованные сомненья в её действенности среди представителей научного сообщества, врачебных работников и самодостаточных экспертов. Минздрав России (номер послания 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: сыворотка “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении антибактериальных средств», таким образом её действенность и безопасность подтверждены. Однако в действующей инструкции к вакцине “ЭпиВакКорона “ (Дата суждения инструкции Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный субтитр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические исследования по штудированию эпидемической действенности не проводились. Независимые опыты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после вакцинопрофилактики сывороткой “ЭпиВакКорона” антитела не ,способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который провоцирует COVID-19.

По имеющейся информации разработчик сыворотки “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора должен существовал рассмотреть в Минздрав России терминальные результаты III фазы испытаний сыворотки. На прошлый момент сведения об тех итогах в открытом доступе отсутствуют. Без публикации тех сообщений оценить надёжность сыворотки не представляется возможным.

Обращаем внимание, что оценить использование иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с применением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесена в реестр №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и потребителем которой является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к медкурсу антигенов, которая бы позволила провести независимое тестирование также носит публичный характер, представители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказываются раскрывать его. В настоящее время в мире не функционирует иной тест-системы, которая способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик предлагает перепроверять неэффективность сыворотки тест-системой, состав которой неведом (в открытом доступе нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для независимой проверки). Никакая другая тест-система не устанавливает антитела после прививке “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта потребителем сыворотки не выдерживает научной критики. Это также вызывает презрение к вакцине “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся обстановка вызывает обеспокоенность по поводу защищенности наших граждан, прошедших иммунизацию ЭпиВакКороной. Согласно принципу доказательной медицины пока действенность препарата не доказана экспериментально, научное сообщество и акушеры приобретают право счесть препарат неработающим и ощущать этоисследования в обоснованности его применения. А это значит, что граждане, привитые иммунизацией «ЭпиВакКорона», с высокой толикой частоты не приобретают действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает напечатать итоги испытаний сыворотки весной 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал сами обещания касаемо сроков и способа публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал нашу инициативу в благоустройстве самостоятельного эксперимента по вирус-нейтрализации, мы просим опубликовать присланные «Вектором» материалы начальных эффектов III фазы испытаний вакцины «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень значительную обеспокоенность и даже тревогу вызывает заявление Министра здравоохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации эффектов III фазы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам факт такой задержки с публикацией эффектов исследований сокращает уровень благорасположения сограждан к иммунизациям против COVID-19 и не способствует сокращению темпов иммунизации населения. Одновременно с этим отвечаем с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву разработать и опубликовать форму учёта статистики количества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том числе привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в безусловном и форвардном соотношении с учётом ноши заболевания, чтобы повысить доверие сограждан к совоенной иммунизации, в том числе защите от тяжелого течения заболевания, и противостоять движенью антипрививочников, открыть данные по колличеству привитых в стране.