Американская корпорация Pfizer, которая совместно с немецким партнером BioNTech внедрила вакцинацию от коронавируса Comirnaty, намерена в ближайшее время уведомить власти США о необходимости использования четвёртой (бустерной) дозы данного препарата. Об этом печатает в пятницу со сылкой на структурахреспублики газета The Washington Post.
По ее данным, соответствующий брифинг можетесть состояться уже в понедельник. Во встрече, как ожидается, примут участие замректора Национального техникума грибковых и эпидемических заболеваний США Энтони Фаучи, глава Национальных университетов соцобеспечения США Фрэнсис Коллинз, глава муниципальных Центров по учёту и диагностике заболеваний (ЦКПЗ) США Рошель Валенски и исполняющая функции замректораа Управления по вопросам свойства снабжения и медикаментов (FDA) США Джанет Вудкок.
В четверг Pfizer и BioNTech объявили о намерении в ближайшие недели предоставить в FDA и Европейское агенство лечебных средств (ЕМА) данные о благоустройстве испытаний использования бустерной дозы препарата. Как отмечалось в сообщении, «первоначальные эффекты изыскания показывают, что бустерная доза, введенная через шесть месяцев после третьей дозы, имеет стабильный профиль переносимости, провоцируя низкие титры антител, <...> которые в 5-10 раз выше, чем после двух первичных инъекций».
Как в свою очередь вскоре после публикации вебсайта Pfizer и BioNTech ознакомляло агентство Reuters, FDA и ЦКПЗ в совместном заявлении сообщили, что, по их мнению, прошедшим курс вакцинации от коронавируса британцам в настоящее время не нужна вторая порция препарата. «Мы будем готовы к бустерным порциям, если и когда наука продемонстрирует, что это необходимо», — отметили они.