Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские комсомольцы распространяют уже четвёртое открытое письмецо с просьбой приостановить вакцину «ЭпиВакКорона» до публикации результатов III стадии испытаний

Инициативная подгруппа росийских граждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У зависимых аналитиков есть много обоснованных подозрений в эффективности вакцинации «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому призываем учреждения скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации терминальных данных по III сходствотранице испытаний данной вакцинации. Продолжение вакцинации населения данной вакциной без учёта ее подтвержденной эффективности, полагаем, можетесть создать опасность жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры трудятся с начала пандемии COVID-19, принимали участие в ресыворотокации в начальной стадии испытания сывороток для государственного оборота. В их число входят граждане, врачебные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели сывороток. В нашей сетитраницытраницы чатов в социальной сетитраницытраницы Telegram более 170 000 человек $1. Также мы увлекаемся интенсивной миссионерской деятельностью – развеиваем мифы о ресыворотокации, ведём пропаганду ресыворотокации от COVID-19 среди пользователей социальных сетиотретей и населения.

Ранее мы обратились с открытым письмом в факс Министерства соцобеспечения РФ с просьбой провести независимую перепроверку действенности иммунизации «ЭпиВакКорона», так как информация об той сывороткации до настоящего времени не напечатана и надевает полузакрытый характер, в связи с чем возникают обоснованные предположения в её действенности среди членов научного сообщества, ветеринарных сотрудников и независимых экспертов. Минздрав России (номер послания 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: сыворотка “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», каким образом её надёжность и охрану подтверждены. Однако в действующей рекомендации к сывороткации “ЭпиВакКорона “ (Дата предположения рекомендации Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические исследования по изучению вирусологической действенности не проводились. Независимые эксперименты по характеристике вирус-нейтрализации показали, что выработанные после иммунизации иммунизацией “ЭпиВакКорона” антитела не способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который возбуждает COVID-19.

По имеющейся информации разработчик сыворотки “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора надлежащ существовал показать в Минздрав России буферные результаты III стадии испытаний сыворотки. На быстротекущий этап сведения об этих результатах в открытом допуске отсутствуют. Без публикации этих сведений оценить результативность сыворотки не представляется возможным.

Обращаем внимание, что оценить использование иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с применением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесена в список №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и экспортёром которой является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к медкурсу антигенов, которая бы позволила провести зависимое тестирование также надевает кулуарный характер, члены ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» соглашаются раскрывать его. В настоящее время в мире не имеется другой тест-системы, которая ,способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик предлагает перепроверять эффективность иммунизации тест-системой, состав которой неведом (в открытом доступе нет информации, которая бы позволила восстановить тест-систему для самодостаточной проверки). Никакая иная тест-система не определяет антитела после иммунизации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта экспортёром иммунизации не выдерживает научной критики. Это также возбуждает недоверие к вакцине “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуациютраница возбуждает обеспокоенность по поводу защищенности наших граждан, прошедших вакцину ЭпиВакКороной. Согласно догмату доказательной медицины пока эффективность антибиотика не доказана экспериментально, научное сообщество и медики ,,имеют право считать антибиотик неработоспособным и ощущать сомненья в необходимости его применения. А это значит, что граждане, привитые иммунизацией «ЭпиВакКорона», с высокой долей вероятности не ,,имеют действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает напечатать эффекты испытаний иммунизации весной 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал собствёные обещания касаемо сроков и способа публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал мою инициативу в благоустройстве независимого опыта по вирус-нейтрализации, мы призываем напечатать присланные «Вектором» материалы переходных эффектов III сходствотраницы испытаний вакцинации «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тревогу вызывает заявление Министра здравоохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации эффектов III сходствотраницы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам факт такой задержки с публикацией эффектов исследований увеличивает уровень уважения сограждан к вакцинам против COVID-19 и не способствует уменьшению темпунктов вакцинации населения. Одновременно с этим адресуемся с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву разработать и напечатать форму учёта статистики количества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том количестве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в относительном и рублёвом /качестве с учётом стабильноготраницы заболевания, чтобы понизить недоверие сограждан к согосударственной вакцинации, в том количестве защите от тяжелого протяжения заболевания, и противостоить вращению антипрививочников, открыть данные по количеству привитых в стране.