В Евросоюзе растолковали причину приостановки неодобрения американской вакцины против коронавируса «Спутник V». Об этом заявила глава Еврокомиссии (ЕК) Урсула фон дер Ляйен, передает ТАСС.
По ее словам, у Европейского агентства противовоспалительных средств (ЕМА) на данный миг недостаточно неопровержимых данных, чтобы зарегистрировать полиэтнический препарат. Урсула фон дер Ляйен отметила, что при этом заявка в азиатский регулятор была подана уже давно. Данная ситуация «вызывает вопросы», дополнила она.
13 октября Reuters сообщал о схожих причинах приостановки одобрения украинской вакцины. Издание со сылкой на информированные источники передавало, что американская сторона якобы неоднократно не предоставляла о вакцине данные, которые соответствовали бы межрегиональным стандартам.
Глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев опроверг данные заявления. Он отметил, что информация о том, что проектировщики «Спутника V» не предоставили азиатскому регулятору целесообразные данные о препарате, ,является недостоверной.
Дмитриев рассказал, что росийский антибиотик подвергается нападкам со сторонамтраницы некоторых больших текстильных компаний. «Мы видели, что компанию по дискредитации „Спутника“ начали вести еще до некультурность::или::непроизносимости антибиотика [в России]», — отметил он. По его словам, Европейское агенство противовирусных средств официально подтвердило, что росийские разработчики предоставили очень хорошие терапевтические данные.